移友原创晴空万里新生记

      

这是移友“晴空万里”的家属于六年前的今天在移植网论坛上分享的一篇原创文章,题目是“晴空万里新生记”,饱含深情地讲述了其父亲“晴空万里”肝移植前后的心路历程。今天在“晴空万里”移友新生六岁之际,和大家分享一下。顺祝“晴空万里”移友生日快乐!

晴空万里新生记!

我的爸爸,重庆人,年正月初一出生,因为名字中有“万里”两字,所以在论坛取名“晴空万里”希望以后的日子永远是晴天。爸爸早年从事中学语文教学,90年代初停薪留职下海经商,年左右重返学校,在安稳办公室工作。

年爸爸在一次体检中发现乙肝,之后吃了一年拉米夫定,因为当时医学知识贫乏,对乙肝没有正确的认识,擅自停药,之后没有再做检查。

年11月中旬,单位组织两年一次的体检,在做彩超时,检查的医生发现异样,通医院做增强CT。医院做CT显示右肝2厘米的小肝癌,肝硬化,门静脉高压,甲胎21,肝功正常。马上住院,在11月19日做射频消融,灭掉了右肝那个病灶。几天后出院,开始了我们漫漫的求医路·····

出院之后,坚持每月复查,调整饮食,坚持晚饭后散步锻炼,吃阿德福韦、肝复乐、固元胶囊。病毒量也控制在最低检测值以下。出院几周后,恢复正常上班。

虽然爸爸的精神状态、饭量、睡眠、体力,都与常人一样,但复发的可能、门脉高压随时可能导致的消化道出血等一直是我们的一块心病。我们一家,每一步都是那么小心翼翼,每一天都过得如履薄冰,每一次复查都提心吊胆····

出院之后,买了很多肝癌、肝硬化方面的书,每天打开电脑都不忘去肝胆相照和不死鸟论坛逛逛,也了解了很多肝病方面的知识,知道了如果要彻底治愈肝硬化,只有做肝移植。

如果不是8月份的那次复查,可能我们现在还没有将肝移植提上议事日程···

8月的MR检查,报告显示肝癌弥漫性复发,医院拿的报告,当时泪如雨下,心里想的是一定要移植,只有这个能救爸爸!隔日,医院移植中心找医生咨询,经过超声造影检查,排除了复发,但爸爸的肝硬化比较严重,现在做移植,是个很好的选择!

因为家住重庆,医院的肝移植做得也不错,我们首先考虑的就是在本地做移植,免去旅途的奔波,复查也比较方便。爸爸是A型血,医院排队的A型血已经有几个人,什么时候有肝源不能确定,于是我们回家开始了焦急的等待····既然已经决定了要移植,想的就是越快越好,但一天天的等待之后,依然没有肝源的消息。

9月11日,那天是周六,中午我和爸爸妈妈吃饭的时候,又开始讨论肝源的问题,记不清是谁先提了一下福总肝源多、花费也少(嘿嘿,谢谢常继光叔叔在论坛上对福总的宣传,我们全家一直对它记忆深刻),下午,就派我在网上打听到了江主任的电话,在简要的说了一下我爸爸的情况后,江主任让我们尽快去福州,因为国庆节前正是肝源比较多的时候。挂了电话之后,我们马上向单位请假,订了第二天一早的机票,12日下午两点,我们一家已经站在福总的外科楼前面了。现在回想起来,真的很庆幸当时的果断决定,没有丝毫犹豫,就踏上了去福州的路。

13日是周一,我们见到了江主任,他热情的接待了我们,并安排爸爸做了派特CT,在确定没有肝外转移之后,我们正式开始等待肝源的到来!

15日第一次配型,没有成功,之后我回重庆继续上班,打算在爸爸配型成功后再去福州。在等待配型的这段时间,爸爸妈妈每天拿着福州地图到处逛,西禅寺、西湖,左海公园,江滨公园,动物园,万象城,东街······

28日,在国庆前的最后一次配型,成功了!那天早上我在上班,接到妈妈的电话,妈妈在电话里很激动,经历了3次配型失败,终于轮到我们上战场了!

中午12点,爸爸被推进了手术室,妈妈一个人在手术室外等待。当时有医生问妈妈,“怎么就你一个家属?”感谢妈妈,在那个时候坚强的挺过来了!

下午5点,医生端着爸爸换下来的肝给妈妈看,妈妈对着这个陪了爸爸46年的小家伙拍了两张照片作纪念。6点,爸爸被推进了移植监护室,医生告诉妈妈,手术很顺利!

当晚10点,爸爸苏醒了。第二天上午11点,妈妈获准进入监护室探视,爸爸已经能和妈妈说话了,意识很清晰,说话也清楚。那时我在飞往福州的飞机上,爸爸还不知道我要去福州,他担心我频繁请假耽误了工作。下午四点,我进监护室看爸爸,全身穿戴防护服,爸爸还是一眼认出了我。爸爸精神不错,就是脸色很黄。

以后的每一天,我们都盼望着爸爸早点排气,就能喝水吃东西了。终于在术后第五天,久违的屁声响起,爸爸能喝水喝米汤了!

在监护室的日子很难熬,但庆幸的是爸爸基本上没出什么大状况。最初的几天晚上睡眠不好,后来找到始作俑者,原来是气垫床在作怪。凹凸不平的气垫床,睡在上面很不舒服,爸爸在询问了护士之后,把气垫床拿掉了,这之后就睡得很安稳了。

福总的传统是在ICU呆两周左右,然后转入分院套间病房调养一段时间。术后16天的时候,医生给妈妈讲,我们可以出院回重庆了!这么快回重庆???我们可从来没有做过这么快回重庆的心理准备啊!为了保险起见,我们决定在福总附近找个宾馆住着,观察几天。术后第17天,上午爸爸开始夹管,中午出院,下午在宾馆测体温,有点发烧,后来隔一小时测一次体温,持续发烧。咨询了医生后,先暂停夹管,第18天检查肝功及FK浓度。肝功与出院时没有太大变化,FK浓度3.1,马上加普乐可复的量,由早晚各1毫克改为早晚1.5毫克。术后第19天,发烧持续,拍胸片及CT,一切正常,腹腔无积液。由于分院暂时无床位,爸爸还是回ICU继续观察。嘿嘿,爸爸一回到ICU,体温就开始趋向正常,术后第20天,体温正常,转分院!在分院,不用挂水,爸爸每天的任务就是吃吃喝喝走走睡睡。

10月25日出院前最后一次检查,FK浓度6.7,白细胞2.99,医生让爸爸回重庆后打三针升白针。下午,爸爸带着新肝宝贝,回到了重庆!

粗略算了一下在福总的花费,19万!这个钱,在有些城市,仅肝源费一项,就不止吧!

爸爸回到家9天了,食量、睡眠、精神都很好,现在吃的药有:早晚1.5毫克普乐可复、阿司匹林肠溶片、恩替、五酯胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、优思弗、美卓乐。明天去医院做回重庆后第一次复查,希望一切顺利!

PS:早就听说福总退红包的传统,这次自己也亲身感受了一次,很感动!爸爸第一次出ICU之后,妈妈被叫到办公室,医生拿出妈妈手术前送给主任的信封,原封不动的还给了妈妈。妈妈看到抽屉里还有很多信封,想必都是家属送的,在病人出院的时候,肯定也是会悉数退还的。在物欲横流的当今社会,能保持这样高尚的医德医风,真的很难能可贵!

“晴空万里”说:

今天是我肝移植后6周年的日子。现在身体非常好!肝功、肾功没有一个箭头。每天服用普乐可复0.5mg,恩替卡韦1粒。特来冒泡一下。年9月28日。

“晴空万里”

    长按绿叶,







































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