读者信息:内蒙古兴医院初艳龙
所读书籍:《心血管系统CT诊断》
原著主编:薛蕴菁、杜祥颖、邢燕
门静脉海绵样变
1.临床概述
门静脉海绵样变是指门静脉主干或其分支完全或部分阻塞后,其周围形成侧支或阻塞后的再通,是机体为保证肝脏血流量和肝功能正常的代偿性病变。病因分为原发性和继发性,原发性CTPV多见于小儿,主要多见于门静脉先天性发育异常,如门静脉先天性缺失、狭窄或闭锁;继发性CTPV多见于成年人,主要是由各种原因造成的门静脉完全或部分闭塞引起,如门静脉栓塞、门静脉分流术、凝血机制异常等。
2.CT表现
①门静脉走行区结构紊乱,正常门静脉系统结构消失:增强扫描动脉期门静脉周边区出现短暂的、杂乱的、迂曲的丛状血管影,门静脉期可见扩张的门静脉内低密度栓子周围侧支血管形成,表现为管样或迂曲窦隙样网状管样结构。
②肝实质灌注异常:在动脉期,对比剂在正常肝实质周边部聚集,形成高密度带状影,而在门静脉期正常肝脏呈均匀等密度影。
③伴门静脉高压患者可在冠状静脉、脐旁静脉、腹膜后腔、肝胃十二指肠韧带及胃底食管连接区见到迂曲扩张、匍行的侧支循环血管。
3.门静脉解剖学特点
①门静脉始末两端为毛细血管,使得各种栓子易于在门静脉停留。
②门静脉与机体其他部位的静脉不同之处是缺少静脉瓣,栓子一旦形成,可迅速蔓延至整个门静脉的分支、属支。
③在肝门区有1/4的门静脉管壁薄、弹性差,易形成血栓。
4.门静脉海绵样变性临床分型
Ⅰ型:门静脉海绵样变,无症状,无脾大
Ⅱ型:门静脉海绵样变局限于门静脉,伴有Banti综合征
Ⅲ型:波及大部分肠系膜上静脉及部分脾静脉
Ⅳ型:波及整个门静脉系统
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