AJG：代谢组学可无创诊断特发性门脉高压

特发性门脉高压症，又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。其病因尚不明确，可引发门脉高压而至的一系列并发症，如食管静脉曲张破裂出血及腹水等，但通常不合并存在肝硬化或其他引发肝脏病变的疾病。因其临床表现与肝硬化类似，特发性门脉高压症常被误诊为隐源性肝硬化。目前诊断特发性门脉高压症是一种排他性诊断，需要依赖进行肝穿刺活检排除肝硬化存在的可能方可诊断。巴西巴塞罗那IDIBAPS医学研究中心肝脏血流动力学实验室的SusanaSeijo等人为寻觅高灵敏性、特异性无创的诊断特发性门脉高压症法利用代谢组学进行了研究，发现包括不同代谢产物在内的代谢产物谱可以将特发性门脉高压症患者与肝硬化患者及健康人群很好的进行辨别，提出代谢组学研究是诊断特发性门脉高压症可取的无创的诊断方法，这1结果发表在年6月的TheAmericanJournalofGastroenterology上。

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